March 21st 2013, FDA Approves DOTAR

March 21st 2013, FDA Approves DOTAREM first macrocyclic and ionic gadolinium-based contrast agent in the US
"Guerbet announced today that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Dotarem® (gadoterate meglumine), a gadolinium-based contrast agent (GBCA) indicated for intravenous use with magnetic resonance imaging (MRI) in brain (intracranial), spine and associated tissues in adult and pediatric patients (2 years of age and older) to detect and visualize areas with disruption of the blood brain barrier (BBB) and/or abnormal vascularity."
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結果 (中文) 1:

2013 年 3 月 21 日欧洲药品，FDA 核准第一个离子基于钆对比剂循环宏和美国"支链今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准欧洲药品 ® (gadoterate 葡甲胺)，基于钆造影剂 (GBCA) 表示用于静脉注射与磁共振成像 (MRI) 在大脑 (颅内)，脊椎和相关的组织的成人和儿童患者 (2 年岁及以上) 来检测和可视化的血脑屏障 (BBB) 和/或异常血管中断的地区."阅读新闻稿全文

結果 (中文) 3:

3月21年，FDA批准的第一macrocyclic dotarem钆基造影剂和离子在美国。今天，美国宣布“Guerbet食品和药物管理局（FDA）已批准的dotarem®（gadoterate泛影葡胺，钆基造影），A剂（gbca）表示为与intravenous使用磁共振成像（MRI）脑（脑），样条和成人和儿科患者相关的组织（2年的年龄和老年检测和可视化领域）与血脑屏障的破坏或（BBB）和/或异常的vascularity。”阅读完整的新闻稿